Analista Documental QA

En CDV buscamos un/a Analista de Aseguramiento de la Calidad con foco en gestión documental para sumarse a nuestro equipo.

La posición tendrá como principal objetivo gestionar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Calidad, asegurando su organización, trazabilidad y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP).

Principales responsabilidades

• Gestionar la emisión, revisión y actualización de procedimientos operativos estándar (POE), registros y documentación del Sistema de Calidad.

• Realizar el seguimiento de la vigencia de los documentos y coordinar sus actualizaciones con las distintas áreas.

• Administrar el archivo y control de versiones de la documentación, asegurando su disponibilidad y trazabilidad.

• Revisar registros de lote y documentación asociada a los procesos productivos.

• Colaborar en la elaboración y revisión de especificaciones, fórmulas patrón y registros maestros de lote.

• Brindar soporte documental para el seguimiento de desvíos, CAPAs y controles de cambio.

• Preparar y organizar la documentación requerida para auditorías internas, externas y gestiones regulatorias.

¿Qué buscamos?

• Formación terciaria o universitaria en Farmacia, Bioquímica, Biología, Química, Ingeniería o carreras afines.

• Experiencia de al menos 2 años en Aseguramiento de la Calidad, preferentemente en tareas de gestión documental dentro de la industria farmacéutica o afines.

• Conocimientos de BPM/GMP y buenas prácticas de documentación.

• Se valorará el manejo de sistemas de gestión documental y conocimientos básicos de inglés.

Nos orientamos a una persona organizada, con atención al detalle y criterio para revisar documentación, que disfrute trabajar en equipo y acompañar a las distintas áreas en el cumplimiento de los procesos de calidad.

¡Sumate a nuestro equipo!

Requisitos

¿Qué buscamos?

• Formación terciaria o universitaria en Farmacia, Bioquímica, Biología, Química, Ingeniería o carreras afines.

• Experiencia de al menos 2 años en Aseguramiento de la Calidad, preferentemente en tareas de gestión documental dentro de la industria farmacéutica o afines.

• Conocimientos de BPM/GMP y buenas prácticas de documentación.

• Se valorará el manejo de sistemas de gestión documental y conocimientos básicos de inglés.

Nos orientamos a una persona organizada, con atención al detalle y criterio para revisar documentación, que disfrute trabajar en equipo y acompañar a las distintas áreas en el cumplimiento de los procesos de calidad.

¡Súmate a nuestro equipo!

Beneficios

🩺 Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.

🍽️ Comedor en planta

🚗 Estacionamiento en planta.

🎉 Día CDV un día libre extra para vos.

🌴 21 días de vacaciones

Quienes Somos

CDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.

Misión

Desarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinarios

Visión

Ser una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundo

Valores

Respeto por la persona, el bienestar animal y el medioambiente

Innovación con enfoque en las nuevas tecnologías

Confiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientes

Trabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humano

Capacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión