Saltar al contenido

Búsqueda

← Volver a las búsquedas
Resumen
Ver aviso original ↗

Tecnovax / Otras áreas

Analista de Desarrollo Galénico

nuevaDesde Argentina

  • Greater Buenos Aires
  • Tiempo completo
  • Presencial
  • Semi senior
  • 2+ años de experiencia

Requisitos

  • microsoft office
  • excel
  • sap
  • • 2+ años de experiencia
  • • inglés

La búsqueda

ESTAMOS BUSCANDO Analista de desarrollo Galénico Tecnovax es una compañía biotecnológica argentina que desarrolla, produce y comercializa vacunas y productos farmacológicos para sanidad animal. En Tecnovax dedicamos todo nuestro conocimiento y esfuerzo en construir una vida más saludable; inspirados en los grandes investigadores de la ciencia y motivados por los grandes sueños que hicieron posible los avances más importantes de la vida moderna. Para nuestro equipo de trabajo nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de Desarrollo Galénico para integrarse al equipo de Desarrollo de Fármacos. Misión del puesto: Gestionar integralmente el desarrollo, escalado y control analítico de productos farmacéuticos, liderando la documentación técnica y operativa necesaria para dar cumplimiento a los marcos regulatorios, garantizando la excelencia técnica en cada etapa del proceso productivo. ¿Por qué Tecnovax? Te ofrecemos la oportunidad de sumarte a una empresa en constante crecimiento, donde la innovación y el compromiso con la vida moderna son el motor de nuestro trabajo diario. El puesto tendrá a su cargo las siguientes responsabilidades: · Redactar e implementar los procedimientos operativos del sector. · Realizar lotes piloto, de estabilidad y escalados en planta productivas de elaboradores terceristas. · Transferir productos entre plantas. Evaluar y reportar resultados y tendencias. · Participar en el desarrollo de nuevos productos del porfolio y gestionando actividades de lanzamiento. · Confeccionar y revisar protocolos de ensayo, reportes, guías de manufactura, análisis de riesgo y protocolos de transferencia. · Elaborar y presentar documentación técnica para registros. · Realizar el análisis de control de calidad de materias primas y productos elaborados. · Garantizar la integridad de datos e informes y documentación analítica. · Operación de equipos UV, HPLC, Disolutores, análisis de MP y PT. Conocimientos de equipos como de secado lecho fluido y secado estático, comprimodoras y mezcladoras en áreas productivas de la industria veterinario y/o farmacéutica. · Colaborar con el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y de las normativas locales de GMP y EHS dentro del laboratorio. · Analizar y gestionar los desvíos y no conformidades relacionadas con los análisis de MP y PT.

Trabajo 100% presencial en San Fernando, Provincia de Buenos Aires Buscamos profesionales que demuestren capacidad analítica, iniciativa y autonomía en la gestión de sus tareas. Valoramos especialmente a perfiles metódicos, orientados al cumplimiento de objetivos y con una marcada aptitud para el trabajo colaborativo. Es fundamental poseer excelentes relaciones interpersonales y se considerará una ventaja competitiva el dominio de SAP (módulos QM, PP y MM)

Requisitos que deben cumplir los postulantes · Educación: Técnicos/as con conocimientos en el área o estudiantes avanzados/graduados de carreras de Ciencia y tecnología (Farmacia, Bioquímica Ingeniería u otros). · Experiencia: no menor a 2 años en posiciones similares en áreas de desarrollo y control de calidad. · Buen dominio de herramientas informáticas (Word y Excel) · Se valorará especialmente a aquellos candidatos que cuenten con experiencia en áreas de Desarrollo Galénico o tareas de mesada en laboratorio. Es deseable poseer conocimientos en la operación de equipos críticos de la industria farmacéutica (lecho fluido, estático, compresoras y mezcladoras), así como un manejo del sistema SAP, específicamente en los módulos QM, PP y MM. · Inglés técnico Beneficios: · 21 días de vacaciones a partir del primer año de trabajo. · Comedor en planta a cargo de la empresa · Obra Social de primera línea para titular y grupo familiar directo · Muy buenas condiciones de contratación · Horario a convenir (lunes a viernes 7:00 hs a 16:00 hs / 08:00 a 17:00 hs)

Publicado en LinkedIn · vía Apify. Los datos de requisitos los extrae Maru del aviso: ante cualquier duda, manda el aviso original.

Ver aviso original ↗

Ingresá a Maru

para

El ingreso no está disponible en este momento. Probá en un rato.

Sin contraseña: entrás con tu cuenta de Google. Lo que armaste queda guardado mientras tanto.