Analista QA Documentación

En Glenmark, compañía farmacéutica global comprometida con la calidad, la innovación y la mejora continua, nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista Sr. QA Documentación para sumarse al equipo de Garantía de Calidad. Principales responsabilidades:

• Revisión y aprobación de documentación GMP (Master BPR, BPR, SOPs, Planes de Inspección y Copias Controladas).

• Preparación de documentación para elaboración y acondicionamiento de productos.

• Gestión y seguimiento de validaciones de procesos, limpieza y equipos.

• Elaboración de protocolos y reportes de validación.

• Seguimiento y análisis de tendencias de procesos y validaciones.

• Soporte en actividades de IPQA, controles en línea y liberación de áreas.

• Investigación de desvíos y eventos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).

Requisitos:

• Estudiante avanzado o graduado de Farmacia, Química, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines.

• Experiencia en la industria farmacéutica dentro de áreas de Garantía de Calidad y/o Validaciones.

• Se valorará experiencia en validación de procesos asépticos y validaciones de limpieza.

• Conocimiento de herramientas de investigación y análisis de causa raíz (5W2H, 5M, 5 Why).

• Manejo de SAP y/o TrackWise (deseable).

• Inglés intermedio (deseable).

Ofrecemos:

• Contratación directa y efectiva.

• Medicina prepaga para el colaborador y su grupo familiar.

• Comedor en planta.

• Jornada laboral de lunes a viernes de 12:30 a 21:00 hs.

• Trabajo presencial en Parque Industrial Pilar.

Si te interesa formar parte de una compañía farmacéutica internacional comprometida con la calidad y la mejora continua, ¡postulate!