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Gador / Otras áreas

Analista de Excelencia Operacional

nuevaDesde Argentina

  • Buenos Aires, Buenos Aires Province, Argentina
  • Tiempo completo
  • Presencial (inferido)
  • Semi senior
  • 2+ años de experiencia

Requisitos

  • excel
  • power bi
  • tableau
  • análisis de datos
  • estadística
  • gestión de proyectos
  • comunicación
  • • 2+ años de experiencia

La búsqueda

Analista de Excelencia Operacional - Turno Mañana

Funciones y Responsabilidades principales

• Relevar procesos productivos y de soporte en el lugar de trabajo, identificando pérdidas, restricciones, esperas, movimientos, reprocesos, desvíos, variabilidad y oportunidades de mejora.

• Cuantificar oportunidades e impactos en horas máquina, horas persona, capacidad, productividad, costos, calidad, nivel de servicio, seguridad y cumplimiento.

• Mapear procesos actuales y futuros mediante diagramas de flujo, VSM, SIPOC y otras herramientas, asegurando una representación clara y trazable del proceso.

• Analizar datos y tendencias utilizando Pareto, dispersión, tiempos de ciclo, tiempos de cambio, eficiencia, productividad, capacidad y OEE; validar fuentes, supuestos e integridad de la información.

• Definir y ejecutar proyectos de mejora con problema, alcance, línea base, objetivo, beneficios, responsables, hitos, riesgos y plan de acción, aplicando Kaizen o metodología equivalente.

• Facilitar la aplicación de 5S, gestión visual, trabajo estandarizado, SMED, Kanban, Poka Yoke, análisis de causa raíz, balanceo de tareas y mejora de flujo.

• Coordinar pruebas y documentar resultados, gestionar dependencias, dar seguimiento a acciones y escalar desvíos o bloqueos a la Jefatura.

• Diseñar y mantener indicadores y tableros con definición, fórmula, fuente, frecuencia, responsable, meta y criterio de interpretación.

• Diferenciar en los análisis ahorro realizado, costos evitados, capacidad liberada, inversión diferida y beneficios no financieros, evitando equivalencias no sustentadas.

• Participar en evaluaciones de impacto y riesgo, desvíos, CAPA y controles de cambio relacionados con mejoras; reunir evidencia objetiva y asegurar la intervención de las áreas responsables.

• Coordinar con Producción, Calidad, Mantenimiento, Ingeniería, Planificación, Costos, Tecnología, Seguridad e Higiene y otras áreas involucradas.

• Convertir las mejoras aprobadas en estándares; coordinar la actualización de procedimientos, instructivos, formatos y ayudas visuales; definir controles y frecuencia de revisión.

• Monitorear la adherencia a los nuevos estándares, los beneficios reales y la aparición de efectos no deseados; proponer acciones correctivas cuando corresponda.

• Preparar informes, minutas, resúmenes y presentaciones ejecutivas, traduciendo los hallazgos técnicos a impacto para el negocio y explicitando la decisión requerida.

• Preparar y brindar capacitaciones sobre herramientas de mejora, análisis de datos, indicadores y estándares, promoviendo participación y cultura de mejora continua.

• Identificar oportunidades de digitalización, visualización y automatización; documentar requerimientos y colaborar en pruebas y validaciones de las soluciones.

• Mantener ordenados análisis, evidencias, versiones y aprobaciones en repositorios autorizados, resguardando la confidencialidad e integridad de la información.

Requisitos

Experiencia (en años) Mínimo 2 años en industria farmacéutica, manufactura regulada, producción, calidad, ingeniería, planificación, mejora continua o funciones analíticas equivalentes. Se valora experiencia en proyectos Lean, análisis de capacidad, reducción de tiempos de cambio, resolución de problemas e indicadores.

Estudios Requeridos Estudiante o graduado de Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Organización Industrial o carrera afín. Para perfiles internos podrá considerarse experiencia equivalente demostrable.

Herramientas Informáticas Excel avanzado; PowerPoint intermedio/avanzado; Word y Outlook intermedio.

Deseable Tableau o Power BI, Power Query, Forms, SharePoint, Teams, Planner y herramientas de diagramación o gestión de proyectos.

Otros Conocimientos de GMP e integridad de datos; Lean Manufacturing, Kaizen, 5S, SMED, VSM, Poka Yoke, trabajo estandarizado, causa raíz, OEE, capacidad, productividad y estadística básica. Deseable conocimiento de riesgos, desvíos, CAPA, control de cambios y validación. Capacidad analítica, organización, autonomía progresiva, comunicación y trabajo transversal.

Somos una empresa farmacéutica argentina impulsada por una comunidad de profesionales y especialistas comprometidos con que las personas puedan acceder a medicamentos de excelencia, producidos y distribuidos con la última tecnología disponible, siguiendo los más altos estándares internacionales para llegar a Argentina y al mundo.

Fundada en 1940, nuestro crecimiento fue constante y hoy estamos presentes con nuestros productos para el cuidado primario de la salud y productos especiales en todo el territorio nacional y en más de 40 países, ya sea a través de subsidiarias propias, distribuidores líderes o por la transferencia tecnológica a socios estratégicos.

Como empresa integrada realizamos actividades de investigación y desarrollo, síntesis de principios activos, formulación de especialidades medicinales y distribución de medicamentos de altísima calidad, lo que nos convierte en uno de los principales laboratorios argentinos y de la región.

Con más de 1300 colaboradores entre nuestra casa matriz y las subsidiarias en Chile, Uruguay, Perú, Colombia, Paraguay, Brasil, Bolivia y Ecuador, Gador es un socio estratégico de varias compañías internacionales que le otorgan sus licencias para comercializar sus productos en Argentina y en LATAM.

Publicado en LinkedIn · vía Apify. Los datos de requisitos los extrae Maru del aviso: ante cualquier duda, manda el aviso original.

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