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Biogénesis Bagó / Operaciones

Analista de mejora de procesos

nuevaDesde Argentina

  • Monte Grande, Buenos Aires Province, Argentina
  • Tiempo completo
  • Presencial
  • Junior
  • 2+ años de experiencia

Requisitos

  • excel
  • análisis de datos
  • • 2+ años de experiencia
  • • inglés

La búsqueda

📍 Monte Grande, Buenos Aires | Modalidad presencial - Lunes a viernes de 8 a 17 hs.

¿Te interesa participar en proyectos que impactan directamente en la eficiencia, capacidad productiva y calidad de una planta farmacéutica?

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de Mejora de Procesos para incorporarse a un equipo que lidera iniciativas de transformación, mejora continua y gestión de cambios dentro de una planta de la industria farmacéutica veterinaria.

¿Cuál será tu desafío? Serás parte de proyectos orientados a optimizar procesos, acompañar cambios productivos y asegurar el cumplimiento de estándares de calidad, trabajando de manera transversal con distintas áreas de la organización. Entre tus principales responsabilidades estarán: ✅ Gestionar y dar seguimiento a registros de cambio, no conformidades y otras herramientas de calidad. ✅ Coordinar el avance de acciones asociadas a proyectos de mejora, eficiencia y aumento de capacidad productiva. ✅ Participar en la gestión documental vinculada a procesos productivos y sistemas de calidad. ✅ Colaborar con diferentes sectores para recopilar, analizar y estructurar información técnica. ✅ Realizar seguimiento de indicadores y contribuir a la generación de reportes de gestión. ✅ Acompañar proyectos estratégicos relacionados con nuevas líneas productivas, transferencias tecnológicas y cumplimiento de estándares GMP.

¿Qué buscamos?

• Estudiantes avanzados o graduados/as de carreras como Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Industrial, Ingeniería Química o afines.

• Al menos 2 años de experiencia en la industria farmacéutica humana. Participación en gestión de herramientas de calidad.

• Experiencia en áreas de Producción, Calidad Operacional, Control de Calidad o sectores relacionados con procesos productivos. Priorizamos experiencias en relacion directa con la lidea de producción.

• Conocimientos de normas GMP.

• Experiencia trabajando con documentación técnica, trazabilidad y sistemas de calidad.

• Inglés con capacidad de lectura y comprensión de documentación técnica.

• Manejo de herramientas informáticas (Excel, Word y sistemas de gestión).

Valoraremos especialmente 🔹 Capacidad analítica y visión de procesos. 🔹 Perfil organizado y orientado al detalle. 🔹 Habilidades de seguimiento y coordinación. 🔹 Facilidad para relacionarse con múltiples áreas. 🔹 Proactividad para cuestionar, proponer mejoras y generar soluciones.

¿Qué ofrecemos? ✨ La posibilidad de participar en proyectos de alto impacto para el negocio. ✨ Exposición a iniciativas de crecimiento, incorporación de nuevas tecnologías y ampliación de capacidad productiva. ✨ Aprendizaje en un entorno dinámico y desafiante. ✨ Trabajo junto a equipos multidisciplinarios de producción, calidad, ingeniería y otros.

Si te apasiona la mejora continua, los procesos productivos y los desafíos de la industria farmacéutica, ¡queremos conocerte!

Publicado en LinkedIn · vía Apify. Los datos de requisitos los extrae Maru del aviso: ante cualquier duda, manda el aviso original.

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